Раздел 10. УКОМПЛЕКТОВАНИЕ1. УКОМПЛЕКТОВАНИЕ ПОЛЯРИЗАЦИОННО-ИНТЕРФЕРЕНЦИОННОГО МИКРОСКОПА BIOLAR PI
3. ОСНАЩЕНИЕ МИКРОСКОПА BIOLAR PI ИЛИ ПОЛЯРИЗАЦИОННО-ИНТЕРФЕРЕНЦИОННОГО УСТРОЙСТВА UPI, ПОСТАВЛЯЕМОЕ ПО ЖЕЛАНИЮ ЗАКАЗЧИКА
Рефрактометрические плитки служат для измерения коэффициента преломления жидкости. Их конструкция и способ измерения описаны в разделе 6 пункт 4. Микроскопная насадка с полутеневым окуляром MNOP предназначена для увеличения точности и усовершенствования размеров разности оптического пути при методе однородного поля с большим раздвоением изображения. Разность оптического пути можно измерять с почти двукратно большей точностью, т.е. λ/500. Способ измерения описан в разделе 5 п. 2. Планахроматические объективы вместе с компенсационными окулярами гарантируют получение микроскопного изображения высшего качества во всем поле зрения. Применяя планахроматические объективы можно произвести на микроскопе BIOLAR PI все описанные измерения без получения добавочного раздвоения. Планахроматические объективы следует заказывать вместе с компенсационными окулярами. Устройство для микрофотографии позволяет выполнять снимки микрообъектов на стеклянных плитках 6,5x9 см, или на порезанных пленках 6X9 см и на рулонных плёнках 24X36 мм. MNF — фотонасадка для фотографирования микроскопических препаратов на плитках или сротографических пленках 6,5X9 см. Установка резкости изабражения производится путем наблюдения изображения в корректоре резкости (смотровое отверстие фотографической насадки). Время экспозиции устанавливается вручную. MNFA — фотонасадка для фотографирования микроскопических препаратов на рулонных плёнках 24X36 мм. Установка резкости и экспозиции как в MNF. Обе насадки, а прежде всего насадка MNFA, имеют соединители для типовых фотокамер: MNF Zs 8 — для камеры "Exacta-Varex"; MNF Zs 10 — для камер "Practika" и "Contax"; MNF Zs 12 — для камер "Leica" и "Zorki". Эти соединители не выступают в укомплектованиях MNF и MNFA и поставляются в отдельной упаковке по желанию пользователя в зависимости от обладаемой ним фотокамеры. Галоидный осветлитель ОН с галоидной лампой 100 вт/12в можно применять вместо осветлителя накаливания, когда необходимо применение сильного источника света, например для выполнения микроснимка, рисования и т.п. Проекционная микроскопная насадка MNP1 предназначена прежде всего для дидактических целей. Она позволяет наблюдать микроскопное изображение на экране нескольким лицам одновременно. Диаметр экрана составляет 140 мм, а собственное увеличение насадки 8Х и 12,5 X. Соответственная яркость изображения получается через применение галоидного осветлителя НО. Микроскопный рисовальный окуляр MOR служит для набрасывания эскизов, наблюдаемых под микроскопом объектов, позволяя одновременно наблюдать препарат и острие карандаша. В окуляр можно вкладывать окулярные микрометры, служащие для измерения препарата. Глазок окуляра можно перемещать в диапазоне, гарантирующем диоптрическую регулировку от —4 до +3 диоптрий. Увеличение окуляра — 10 X. Окуляр может совместно работать только с моноокулярной насадкой MNJ5. Моноокулярная насадка MNJ5 на оси окулярного тубуса, отклоняемая от вертикали на угол 55°. Увеличение насадки 1X. Вращающийся столик SO 7 предназначен для работ, требующих оборота плитки столика на ± н. 360° и её установки в произвольно избранном положении. Особенно рекомендуется для исследований в поляризованном свете. На столике можно закрепить крестовую насадку NK6. Два регулировочных винта и ключики позволяют центрировать столик в оси микроскопа. Точность отсчета угла оборота — 0,1°. Храповой механизм позволяет фиксировать положение верхней плиты каждые 45° ± 1°. Крестовую насадку NK6 можно крепить на столике SO 7. Она позволяет механически перемещать препарат во взаимно перпендикулярных направлениях в пределах 25X75 мм. Таблица I. Интерференционные цвета для разностей оптического пути между обыкновенной и необыкновенной волной
Таблица II. Техническая характеристика микроскопа BIOLAR PI
|
Двупреломляющая призма № 1 (дифференциальная) | Двупреломляющая призма № 2 (с полосами) | Двупреломляющая призма № 3 (однородного поля с большим раздвоением изображения) | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Межполосное расстояние h (в мкм) |
Для света:
зелёного (λ = 546 нм) жёлтого (λ = 590 нм) белого (λ = 550 нм) |
2 500 мкм
2 750 мкм 2 550 мкм |
190 мкм
205 мкм 193 мкм |
760 мкм
830 мкм 770 мкм |
|||||||||
Максимальное раздвоение изображения, отнесенное к предметной плоскости (в мкм) — призма W1 |
для зелёного света (λ = 546 нм) |
Увеличение объектива | |||||||||||
10Х | 20X | 40X | 100X | 10Х | 20X | 40X | 100X | 10Х | 20X | 40X | 100X | ||
1,84 | 0,98 | 0,50 | 0,20 | 32 | 17 | 8,7 | 3,4 | 6,45 | 3,45 | 1,75 | 0,70 | ||
— призма W1+W2 |
40 | 20 | 12 | 4 | 70 | 37 | 29 | 8 | 45 | 23 | 14 | 5 | |
Значение постоянной p' (в мкм) — при верхнем положении призмы W1 (призма W2 отключена) |
для зелёного света (λ = 546 нм) |
— |
200 мкм |
— |
|||||||||
— для призмы W1 + W2 |
— |
430 мкм |
— |
||||||||||
Диапазон измерения разности оптического пути (выраженный в длинах световой волны) |
3λ |
±25λ |
±5λ |
||||||||||
Точность измерения разности оптического пути |
λ / 250 |
λ / 30 |
λ / 80 |
||||||||||
Точность измерения светопропускания |
±1% для светопропускания от 0 до 70% |
*) Примечание: правильно при согласной установке призм W1 и W2 (рис. 9) или при нейтральном положении призмы W2.
Форма объекта | Коэф. преломления | дифференциальный метод (призма № 1) |
метод однородного поля с большим раздвоением изображения (призма № 3) |
метод полос (призма № 2) |
---|---|---|---|---|
распознательная примета | ||||
направление перемещения темного цвета в изображении | последовательность гашения раздвоенных изображений | гашение раздвоенных изображений | ||
![]() или |
n > n1 | согласно с направлением перемещения двупреломляющей призмы | согласно с направлением перемещения двупреломляющей призмы | левое изображение затемняется с правой стороны темной полосы, а правое изображение с левой стороны |
![]() (бугор) |
n | противоположна направлению перемещения двупреломляющей призмы | противоположная направлению перемещения двупреломляющей призмы | левое изображение затемняется с левой стороны темной полоски, а правое изображение с правой стороны |
![]() (долина) |
n > n1 | противоположное направлению перемещения двупреломляющей призмы | противоположная направлению перемещения двупреломляющей призмы | левое изображение затемняется с левой стороны темной полоски, а правое изображение с правой стороны |
n | согласно с направлением перемещения двупреломляющей призмы | согласно с направлением перемещения двупреломляющей призмы | левое изображение затемняется с правой стороны темной полоски, а правое изображение с левой стороны |
← Ранее: Раздел 9. Определение сухих веществ клеток. | Оглавление → |
nikol 91.197.133.202 03-08-2011 |
куплю очень нужен тринокуляр к микроскопу Biolar PI (Польша) Николай nickolaid \"собака\" mail`ru |
elen 109.108.240.13 13-11-2011 |
продам Новый (в заводской упаковке) биологический микроскоп Biolar 1DP5AZ [email protected] |
© 2008-2023, Laboratorium.dp.ua — документация на лабораторное оборудование. | © Dr. Andy |
![]() |